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    【财经百科】刷屏的基因编辑婴儿 是咋回事?

    2018-11-27 10:40:38 来源:中金在线综合 作者:佚名
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    哈喽大家好,你们可爱的小编我又回来了,今天小编要和大家聊得话题可不一般,是什么呢?就是最近一直在朋友圈刷屏的“基因编辑婴儿”。
      哈喽大家好,你们可爱的小编我又回来了,今天小编要和大家聊得话题可不一般,是什么呢?就是最近一直在朋友圈刷屏的“基因编辑婴儿”。

      事件经过

      11月26日,南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。消息一出,引发国内外学界强烈关注和有关伦理问题的巨大争议。

      什么是基因编辑婴儿?基因编辑婴儿是怎么来的?

      基因编辑婴儿,即通过对基因进行修改,继而使得婴儿能够天然抵抗疾病。而此次基因编辑婴儿,是首次针对艾滋病这一病症进行研究。

      据贺建奎介绍,基因编辑手术比起常规试管婴儿多一个步骤,即在受精卵时期,把Cas9蛋白和特定的引导序列,用5微米、约头发二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。他的团队采用“CRISPR/Cas9”基因编辑技术,这种技术能够精确定位并修改基因,也被称为“基因手术刀”。

      这次基因手术修改的是CCR5 基因,而CCR5 基因是HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。此前资料显示,在北欧人群里面有约10%的人天然存在CCR5 基因缺失。拥有这种突变的人,能够关闭致病力最强的HIV 病毒感染大门,使病毒无法入侵人体细胞,即能天然免疫HIV 病毒。

      根据临床试验文件中描述,贺建奎团队的研究人员将使用 CRISPR基因编辑技术来修饰人类胚胎基因,然后将其移植到人类女性子宫中代孕发育,随后研究人员将会对胎儿进行长达 24 周或 6个月的基因检测,最后等待婴儿的降生!

      为什么基因编辑婴儿会不断刷屏?

      基因编辑婴儿为什么会不断被刷屏?归根结底,这都关系到人类伦理和未来世界的发展的一个问题。

      一位业内人士表示:“稍微有点常识都不会同意的。究竟是如何通过的伦理审查?怎么证明他没有对基因组的其他地方做了改动?通过基因编辑的婴儿基因发生了永久的变化,可能对HIV有了免疫力,但是否会有其他意想不到的副作用?你能想象以后遍地都是基因人的世界吗?”

      再来看看网友们怎么说:

      @蔡校长:不支持,人造人永远违背人道主义。

      @UGG的潮物:觉得这种很可怕。有种科幻片未来百年后人类反而免疫力崩溃,简单疾病不能治疗的感觉。

      @edenling:震惊到发抖。我做基因编辑的,在果蝇这种模式生物里面。技术非常成熟,可碰到不好做的基因或难度大的修改依然要废掉几百个或上千个胚胎才能成功。人里要怎么弄?谁来提供这么多胚胎?谁来代孕?潘多拉的魔盒千万不能打开。太魔幻了。

      基因编辑婴儿合法吗?

      原卫生部在2003年7月颁布的《人类辅助生殖技术规范》明确规定“禁止以生殖为目的对人类配子、合子和胚胎进行基因操作”。 可见,不以生殖为目的的人体胚胎基因编辑研究是可以进行操作的。

      2003年12月,由中国科技部和原卫生部制定的《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》明确规定可以以研究为目的对人体胚胎实施基因编辑和修饰,但必须遵守14天法则。

      “14天法则”是指该指导原则第六条,明确规定:进行人胚胎干细胞研究,必须遵守以下行为规范:

      (一)利用体外受精、体细胞核移植、单性复制技术或遗传修饰获得的囊胚,其体外培养期限自受精或核移植开始不得超过14天。

      (二)不得将前款中获得的已用于研究的人囊胚植入人或任何其它动物的生殖系统。

      也就是说,利用体外受精、体细胞核移植等技术、在研究范围内获得的人类胚胎,“其体外培养期限自受精或核移植开始不得超过14天”。

      可见,贺建奎这项以生殖为目的并进行了一个妊娠周期的试验研究,已经违反了法律。

      此外,一些行政法规也明确禁止此类技术应用在临床研究上。《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》第二条规定:“医疗机构禁止临床应用安全性、有效性存在重大问题的医疗技术( 如脑下垂体酒精毁损术治疗顽固性疼痛) , 或者存在重大伦理问题( 如克隆治疗技术、代孕技术) 。”可见,在有效性和安全性还未确立的情况下, 基因编辑技术是禁止进行临床研究的。

      但有学者曾表示,《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》的法律约束性不强,缺乏有效的行政管理手段,即使研究者违反了其中的某项条款,仍没有强有力的法律措施进行处置,使得相关人员在具体操作中随意性大,责任感校对于伦理、法律争议颇多的基因治疗研究缺乏约束效力和强制力,难以起到警示和管理作用。

      另有学者指出,基因治疗立法严重不足。中国是世界上基因资源最丰富的国家,虽然已出台了《基因工程安全管理办法》(1993)、《人类遗传资源管理暂行办法》(1998)、《人类辅助生殖技术管理办法》(2001)等关于基因科技的相关法律,但并未有专设于基因治疗的法律规范。

      2016年10月,原国家卫生和计划生育委员会颁布了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,通过行政规章的形式规范了涉及人的生物医学研究涉及的领域和研究对象、需要遵循的程序和行为准则, 由于人体胚胎法律地位的不确定性, 并未对涉及人体胚胎的基因编辑研究做出具体规定。

      国家卫健委回应

      26日晚间,深圳卫计委在微信公众号发布落款为“深圳市医学伦理专家委员会”的消息称,已启动对深圳和美妇儿科医院(疑似参与项目医院)伦理问题的调查,对媒体报道的该研究项目的伦理审查书真实性进行核实,有关调查结果将及时向公众进行公布。

      对于其将基因编辑技术用于人体胚胎研究,生物系学术委员会认为其严重违背了学术伦理和学术规范。学校将立即聘请权威专家成立独立委员会,进行深入调查,待调查之后公布相关信息。

      国家卫健委回应称,对此事高度重视,立即要求广东省卫生健康委认真调查核实,本着对人民健康高度负责和科学原则,依法依规处理,并及时向社会公开结果。

      关于基因编辑婴儿,虽然网络上对它的看法褒贬不一,但纵观网络上相关的言论,对基因编辑婴儿大多数持不看好的态度,毕竟基因编辑婴儿的风险很大,可能带来的隐患,也是我们无法预料的。

      本文综合:云掌财经、中国经济网、人民网、央视财经、21世纪经济报道

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