近日，国家药品监督管理局正式批准扬州中宝药业股份有限公司(以下简称“扬州中宝药业”)提交的玻璃酸钠滴眼液药品注册申请。该产品规格为0.4ml:0.4mg，注册分类为化学药品4类，属于甲类非处方药(OTC)。此次获批上市，进一步丰富了扬州中宝药业在眼科领域的产品管线，为企业发展注入了新动力。

玻璃酸钠作为一种天然多糖类物质，具有良好的保水和润滑性能，广泛用于缓解干眼症状及相关眼部不适。近年来，随着用眼强度增加和电子产品使用普及，干眼症患病率呈上升趋势，临床与日常护理中对安全有效缓解产品的需求日益增强。该产品的上市，不仅为国内眼用制剂市场带来一款可靠的干眼缓解产品，也为消费者进行自我药疗提供了更加便捷、安全的选择。

作为一家集研发、生产、营销于一体的医药企业，扬州中宝药业产品覆盖心脑血管、呼吸系统、眼科及大健康等多个治疗领域。公司已构建涵盖创新药研发、吸入制剂技术平台和眼科用药研发平台的多元化研发体系。截至当前，公司累计获得二十多项发明专利授权，拥有三十多个在研项目，展现出持续的创新活力。

近两年，扬州中宝药业研发成果进入集中收获期，已有多个新产品成功上市或通过仿制药一致性评价，充分体现了企业在药品研发与质量控制方面的扎实实力。

值得关注的是，此次获批的玻璃酸钠滴眼液并非扬州中宝药业今年首个获批产品。今年以来，公司已有吸入用复方异丙托溴铵溶液、二羟丙茶碱注射液等六款产品陆续获批上市，显示出良好的产品梯队建设能力与持续创新能力，为企业高质量发展奠定了坚实基础。

展望未来，扬州中宝药业表示将以此次产品获批为契机，持续加大研发投入，不断优化产品结构，致力于开发更多符合临床与市场需求的优质药品，为推进“健康中国”建设、提升人民群众健康水平贡献更多力量。