中国网财经11月21日讯 11月20日，中国创新药企信达生物(01801.HK)宣布，其自主开发的全球首个GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在中国BMI≥30 kg/m²中重度肥胖人群的III期临床研究GLORY-2，达成主要终点及所有关键次要终点。这将为大基数肥胖人群提供个性化且无创减重的新选择，疗效媲美减重手术。

研究数据显示，相较于安慰剂，玛仕度肽9 mg治疗实现显著的体重减轻，特别是在单纯性肥胖受试者中平均体重降幅为20.08%，同时显著改善多项代谢指标，包括腰围、收缩压、甘油三酯、非高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血尿酸水平，其耐受性和安全性良好。

目前，我国肥胖患病率高，BMI超过30 kg/ m²的“大体重”群体往往承受更大的心血管代谢疾病负担，是临床上体重管理和代谢综合征防治需要特别关注的患者群体。这部分人群目前缺乏有效的无创药物治疗方案。而在GLORY-2中，受试者基线平均BMI超过了34kg/ m²，在我国已经属于中重度肥胖范畴。

GLORY-2的牵头研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示：“作为一种慢性疾病，肥胖防治问题需要引起全社会的高度重视。我国肥胖患病率高，肥胖人群的心血管代谢疾病负担重，而BMI超过32.5kg/m2的肥胖人群往往承受更大的心血管代谢疾病负担，是临床上体重管理和代谢综合征防治需要特别关注的患者群体，依据当前我国临床指南，针对此类患者的治疗方案往往一线考虑代谢手术。GLP-1受体激动剂类药物大量的临床证据显示，此类药物的减重效果与剂量呈正相关，因此开发适合中重度肥胖人群的药物治疗将为此类人群提供新的治疗选择。”玛仕度肽GLORY-2研究为破局提供了创新解决方案。

信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士指出：“我们开发玛仕度肽不同剂量和给药方案，为不同程度的肥胖患者群体提供更理想的治疗选择。玛仕度肽9 mg的开发针对中国BMI在大于30 kg/m²，特别是32.5kg/m²以上的中重度肥胖患者的减重需求，这部分人群以往只能通过减重手术达到有效的体重管理。”

当前，玛仕度肽获批的剂量规格主要是2mg、4mg和6mg，对于BMI≥28 kg/m²或24 kg/m²≤BMI＜28 kg/m²并伴有至少一种肥胖相关并发症的人群。现有临床研究表明：使用玛仕度肽体重降幅达21%，降低肝脏脂肪含量超 80%，腰围减少达11cm，颈围减少达3cm，兼顾改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标，带来全面获益，获评2025年全球十大最受期待药物之一(FIERCE Pharma 2025)，其研究成果发表于《新英格兰医学杂志》。

信达生物近期计划向国家药监局(NMPA)递交玛仕度肽9 mg用于成人体重控制的上市申请，争取早日为中国中重度肥胖人群提供更有效的治疗方案。

钱镭表示，“围绕玛仕度肽的生命周期管理计划也仍在不断拓展边界，我们也将依据科学证据和未满足医学需求，持续推动玛仕度肽的更多适应症开发。信达生物将持续打造心血管及代谢领域创新一代产品管线，不断满足老百姓对于幸福生活的美好追求，服务更多病患。”